ラベルのある免疫アッセイ手法のタイプ

放射性標識、酵素標識、発光標識、蛍光標識、および免疫ゴールド標識技術はすべて、標識イムノアッセイ技術の例です。

1.放射性物質のラベル付きイムノアッセイ

YalowとBersonは、1959年に放射性免疫アッセイ (RIA) を発明しました。これは、放射性核種トレーサー技術と高感度および特定の免疫化学技術を組み合わせた革新的なアプローチです。

標識されたイムノアッセイアプローチは、核種マーカーの増幅効果を活用して、テスト対象の材料の検出下限を上昇させ、結合試薬として抗体または抗原を使用して、アッセイの特異性を大幅に向上させます。

2.蛍光ラベルを使用したラベル付きイムノアッセイ

Conn et al。1940年代に蛍光標識イムノアッセイ (FIA) を開発しました。 抗原または抗体は、適切な抗原または抗体に結合する蛍光物質で標識され、蛍光強度は蛍光顕微鏡またはUV照射を使用して測定されます。 蛍光標識イムノアッセイは、蛍光顕微鏡またはUV光を使用して蛍光強度と蛍光を測定する手法です。

蛍光標識イムノアッセイアプローチは非常に感度が高いですが、フルオレセインは生理学的に危険であり、抗体または抗原の感度と選択性を低下させる可能性があります。

3.酵素ラベリング付きのラベル付きイムノアッセイ技術

免疫蛍光抗体技術と放射性免疫アッセイの後、それは重要な新しい血清学的技術です。 1966年、Nakane et al。およびAvrameas et al。フルオレセイン標識抗体の代わりに酵素を使用して、酵素標識抗体アプローチ (酵素標識抗体技術) を開発したと報告されています。生物学的組織における抗原の局在化および同定のために、それぞれ。

Engvall Van Weemen et al。1971年に酵素標識免疫吸着試験を発表し、酵素標識抗体を初めて定量的に検出できるようにしました。

酵素標識抗体に基づく免疫トランスファー技術は、タンパク質分子の検出と同定のために1980年代に作成されました。

免疫酵素ラベリング技術は現在、免疫診断、検出、および分子生物学の研究で広く使用されています。

4.発光ラベリング付きラベル付きイムノアッセイ

外国は1980年代の終わり頃に抗原または抗体をマークするために化学発光化学物質を使用し始め、その結果、発光免疫アッセイ技術が開発されました。

発光イムノアッセイ (LIA) は、化学発光イムノアッセイ (Chemiluminescence Immunalassay、CLIA) を指す用語である。

さらに、電気化学発光免疫アッセイおよび酵素増幅化学発光免疫アッセイも利用可能である (ECLIA)。

CLIAは、1970年代後半にSohroclerとHalmanによって開発され、発光の高感度とイムノアッセイの特異性を組み合わせています。 同じ酵素ラベリングアッセイの基本原理は、化学発光反応試薬 (ルミノールまたは触媒など) にラベルされた抗原または抗体、ラベルされた抗原および抗体の使用です。そして一連の免疫反応、物理的および化学的ステップ (遠心分離、洗浄など) の後にテストされるために、 そして最後に、光度決定の形式を決定します。

5.超常磁性粒子を使用したラベル付きイムノアッセイ

Magnetic Immunochromatofraphic Test (MICT) は、現在の物理学とバイオテクノロジーを組み合わせたもので、元々は基礎医学の分野で磁気アッセイを作成および構築するために使用されていました [13,14]。

他のラベリング技術とは異なり、磁性粒子ラベリングは着色不純物の影響を受けず、血液、食品、下水などの着色物質を直接定量化するために使用できます。 超常磁性ナノ粒子がマーカーとして利用されることが前提であり、免疫複合体に付着した磁性粒子の局所的な磁場への影響は、非常に感度の高い磁気検出装置によって監視され、調査中の分析物の定量的結果を生成します。