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放射性標識、酵素標識、発光標識、蛍光標識、および免疫ゴールド標識技術はすべて、標識イムノアッセイ技術の例です。

放射性物質の1. Labeledイムノアッセイ

YalowとBersonは、1959年に放射性免疫アッセイ (RIA) を発明しました。これは、放射性核種トレーサー技術と高感度および特定の免疫化学技術を組み合わせた革新的なアプローチです。

The labeled immunoassay approach leverages the nuclide marker's amplification effect to raise the lower limit of detection of the material being tested, while employing antibodies or antigens as binding reagents, considerably enhancing the assay's specificity.

2.蛍光ラベルを使用したラベル付きイムノアッセイ

Conn et al。1940年代に蛍光標識イムノアッセイ (FIA) を開発しました。 抗原または抗体は、適切な抗原または抗体に結合する蛍光物質で標識され、蛍光強度は蛍光顕微鏡またはUV照射を使用して測定されます。 蛍光標識イムノアッセイは、蛍光顕微鏡またはUV光を使用して蛍光強度と蛍光を測定する手法です。

Although the fluorescent labeled immunoassay approach is very sensitive, fluorescein can be physiologically hazardous, reducing the antibody or antigen's sensitivity and selectivity.

3.酵素ラベリング付きのラベル付きイムノアッセイ技術

免疫蛍光抗体技術と放射性免疫アッセイの後、それは重要な新しい血清学的技術です。 1966年、Nakane et al。およびAvrameas et al。フルオレセイン標識抗体の代わりに酵素を使用して、生物組織における抗原の局在化と同定のための酵素標識抗体アプローチ (酵素標識抗体技術) をそれぞれ開発したと報告されました。

Engvall Van Weemen et al。1971年に酵素標識免疫吸着試験を発表し、酵素標識抗体を初めて定量的に検出できるようにしました。

酵素標識抗体に基づく免疫トランスファー技術は、タンパク質分子の検出と同定のために1980年代に作成されました。

免疫酵素ラベリング技術は現在、免疫診断、検出、および分子生物学の研究で広く使用されています。

4.発光ラベリング付きラベル付きイムノアッセイ

外国は1980年代の終わり頃に抗原または抗体をマークするために化学発光化学物質を使用し始め、その結果、発光免疫アッセイ技術が開発されました。

発光イムノアッセイ (LIA) は、化学発光イムノアッセイ (Chemiluminescence immuniassay、CLIA) を指す用語である。

さらに、電気化学発光免疫アッセイおよび酵素増幅化学発光免疫アッセイも利用可能である (ECLIA)。

CLIA was developed by Sohrocler and Halman in the late 1970s, and it combines luminescence's high sensitivity with an immunoassay's specificity. The basic principle of the same enzyme labeling assay is the use of chemiluminescent reaction reagents (can be luminol or catalysts, etc.) labeled antigen or antibody, labeled antigen and antibody, and to be tested after a series of immune reactions, physical and chemical steps (such as centrifugal separation, washing, etc.), and finally to determine the form of luminous intensity determination.

5.ラベル付きイムノアッセイ抽出超常磁性粒子

Magnetic Immunochromatofraphic Test (MICT) は、現在の物理学とバイオテクノロジーを組み合わせたもので、元々は基礎医学の分野で磁気アッセイを作成および構築するために使用されていました [13,14]。

他のラベリング技術とは異なり、磁性粒子ラベリングは着色不純物の影響を受けず、血液、食品、下水などの着色物質を直接定量化するために使用できます。 超常磁性ナノ粒子がマーカーとして利用され、免疫複合体に付着した磁性粒子の局所的な磁場への影響が非常に高感度の磁気検出装置によって監視され、調査中の分析物の定量的結果が得られることが前提です。