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Lepu外科ステープラーシリーズ製品がサウジ登録証明書を取得

Lepu外科ステープラーシリーズ製品がサウジ登録証明書を取得

9月27日、LEPU外科用ステープラーはSFDAの承認を得ました。これは、ステープラー製品がサウジアラビアで正式に発売されたことを意味します。


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承認された製品カテゴリには、遠道ステープラー、円形ステープラー、痔核ステープラー、リニアカッター、オートクリップアプライヤーなどがあります。



Lepuの外科用製品ラインは比較的完成しており、包括的な外科用製品プラットフォームの作成を目指しています。 Lepuには、低侵襲手術シリーズステープラー、オープン手術シリーズステープラー、胃腸ステント、呼吸ステント、尿道ステント、およびさまざまな付属品や消耗品があります。多数の臨床ニーズを満たすための全体的な外科ソリューションを提供する。


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これまで、Lepuの外科用製品は、世界20以上の国と地域で登録および販売されており、30か国近くが登録の過程にあります。 また、Powered Endo Stapler、Absorbable止血クリップ、7mm超音波外科用メスなど、より高度でハイエンドな製品を積極的に展開しています。今後はグローバルビジネスの拡大を見込んでいます。