これまでのところ、SARS-CoV-2に対する集団予防接種キャンペーンは、公衆衛生システムへの圧力を緩和し、迅速に通常の活動に戻る最も説得力のある解決策と見なされています。 調査によると、各国で人口の70% 以上が予防接種を受けると、健康危機がようやく抑制される可能性があります。
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ワクチンが世界的に展開され始めるにつれて、ワクチンの有効性をどのように測定するかが最近大きな話題になっています。 中和抗体は、ワクチンの有効性を伝えることができる指標です。
中和抗体とは何ですか?
中和抗体 (NAb) は、免疫系応答の一部として自然に生成されるタイプの抗体である。 これらの抗体は、体内に侵入する外来薬の効果を阻害または破壊します。
中和抗体は、感染またはワクチン接種によって引き起こされ得る。 これは、新規コロナウイルススパイクタンパク質の受容体結合ドメイン (RBD) とACE2細胞表面受容体との間の相互作用をブロックする可能性があります。 したがって、Nabのレベルは、将来のSARS-CoV-2感染に対する患者の免疫を分析するために使用することができる。 その場合、中和抗体が患者の体内で検査された場合、ワクチンが効果的に注射されたことを示します。
なぜLEPU 2019-nCoV中和抗体テストキット?
Lepuは、2019-nCoV抗体テストキット中和 (蛍光免疫クロマトグラフィー) 、2019-nCoV中和抗体テストキット (コロイド金免疫クロマトグラフィー) 、2019-nCoV中和抗体テストキット (ELISA) を含む3種類の2019-nCoV中和抗体テスト製品を提供しています。ワクチン効果評価のため。 現在、輸出ホワイトリストに登録されており、海外での流通の対象となっています。
さまざまなテクノロジープラットフォームに基づいて、これら3つの製品は、さまざまな使用シナリオの特定のニーズに合わせて設計されています。
2019-nCoV中和抗体テストキット (コロイド金免疫クロマトグラフィー)必要なデバイスなしで、操作が簡単です。 ユーザーは15分で結果を直接読むことができます。
2019-nCoV中和抗体テストキット (蛍光免疫クロマトグラフィー)POCT装置 (LEPU Fluo-800) のサポートが付いているコロイド金より正確です。
2019-nCoV中和抗体テストキット (ELISA)プロの臨床設定のために設計されています。 それは98.61% の感度と99.11% の特異性に達することができます。 その上、それはELISA200/400と共に使用されるとき高いスループットを有する。
Lepuによる2019-nCoV抗体テストキットの開発は、ワクチン接種後の期間に人々の幸福を守るよう努めています。 製品の詳細については、以下をご覧ください。https://en.lepumedical.com/products/2019-ncov-neutralization-antibody-test-kits.html
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