認定
NMPA
安全基準
GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2015
YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016
フィルター気孔のサイズ
5 μ m/3 μ m/0.22μm
特徴
1.このプロダクトは効果的にDEHPの害を避けるDEHPを、含んでいません:
一般的に使用されるPVC注入セットには、約30% 〜40% を占める可塑剤DEHPが含まれています。 DEHPは注入中に液体に沈殿して溶解し、人体に入ることができます。 特に、アルコール可溶性、脂溶性および抗腫瘍薬の注入は、その沈殿を加速することができる。
2.薬剤への低い吸収、注入の有効性を改善する:
従来のPVC注入セットは、一部の薬剤、特にアルコール、脂質、抗腫瘍注入薬に対して高い吸着効果があることが証明されています。 その高い吸収は、不正確な投薬、e_x001d_cacyの減少、入院期間の延長、およびコストの増加につながる可能性があります。 滴る鍋とチューブの内層は非PVC材料でできており、薬物への吸収が低く、注入の影響力を確保できます。
3.注入の安全を保障する二重层の构造:
内層は、医療用液体と接触して、注入の安全性を確保するためにTPU材料で作られています。外層は、可塑剤DEHPのないPVC材料で作られています。臨床看護師を保護するだけでなく、 また、医療関係者の操作習慣を変えることなく、操作を容易にし、元の注入セットの物理的特性を維持します。
4.医学等級TPUの利点:
米国食品医薬品局 (FDA) が推奨する材料は、60年近くにわたって臨床で広く使用されており、安全で毒性がありません。良好な生体適合性; 効果を確実にするための薬物の低い吸着; 良好な弾力性と屈曲に対する抵抗性、取り扱いが容易; 濡れた表面での摩擦係数が低い、 気泡を生成することは困難です。
5.正確なろ過:
インポートされた核ポア膜、高いろ過精度。 注入反応 (静脈炎、アレルギー、パイロゲン様反応など) の発生率を大幅に低下させ、注入中の痛みを和らげます。
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