NMPA
GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2015
YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016
5 μ m/3μm
1.このプロダクトはDEHP、e_x001f_ectively DEHPの害を避けません:
一般的に使用されるPVC注入セットには、約30% 〜40% を占める可塑剤DEHPが含まれています。 DEHPは注入中に液体に沈殿して溶解し、人体に入ることができます。 特に、アルコール可溶性、脂溶性および抗腫瘍薬の注入は、その沈殿を加速することができる。
2.薬物への吸収が低く、注入のe認識度が向上する: 従来のPVC注入セットは、一部の薬物、特にアルコールに対して高い吸着性を有することが証明されています。脂質および抗腫瘍注入薬。 その高い吸収は、不正確な投薬、ペースの低下、入院期間の延長、およびコストの増加につながる可能性があります。 滴る鍋とチューブの内層は、薬物への吸収が低く、注入のe_x001e_ectivenessを保証することができる非PVC材料で作られています。
3.医療グレードのTPUの利点: 米国食品医薬品局 (FDA) が推奨する材料は、60年近くの臨床で広く使用されており、安全で無毒です。良好な生体適合性; 有効性を確保するための薬物の低い吸着; 良好な弾力性と屈曲に対する耐性、取り扱いが容易; 湿った表面で先見の明のある低摩擦コー、気泡を生成するためのカルト。
4.注入の安全性を確保するための二重層構造: 内層は、医療用液体と接触して、注入の安全性を確保するためにTPU材料で作られています。外層は、臨床看護師を保護するだけでなく、可塑剤DEHPのないPVC材料で作られています。 また、医療関係者の操作習慣を変えることなく、操作を容易にし、元の注入セットの物理的特性を維持します。 輸入された遮光剤は外層にのみ適用され、製品は安全で信頼性が高く、転移も脱色もありません。 遮光剤は薬液と接触せず、潜在的な危険を隔離します。 遮光範囲は290nm-450nmであり、耐光性率は
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