2019-nCoV中和抗体テストキット (蛍光免疫クロマトグラフィー) 詳細
商品説明
2019-nCoV抗体検査KitNeutralization(FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY) は、臨床サンプル (血清/血漿/全血) における2019-nCoVに対する中和抗体の定性的検出に使用されます。
蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光微小球標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析方法です。
製品の特徴
• アクセント
• 信頼できる
• 効率的
• 便利
原理:
テストキットには、蛍光標識された2019-nCoVスパイクタンパク質 (RBD) 、テスト領域 (T) に固定化されたACE2タンパク質、および品質管理領域 (C) に対応する抗体が含まれています。
操作のステップ:
• ステップ1
全血サンプル2滴 (約20 µ l)/血清または血漿サンプル1滴 (約10 µ l) を井戸Aに追加します。
• ステップ2
3滴 (約100 µ l) のサンプル希釈をウェルBに加え、タイミングを開始します。
• ステップ3
15分間待って、結果を読み取るためにサンプルをイムノアッセイアナライザーのキャトリッジに挿入します。
適当な器械:LEPU Fluo-800
結果の解釈:
参照範囲: 阻害率 ≥ 20%
• ポジティブ
阻害率が20% 以上で、サンプルには2019-nCoV中和抗体が含まれています。
• ネガティブ
阻害率 <20% 、サンプルには2019-nCoV中和抗体が含まれていないか、その含有量が検出限界を下回っています。
• 無効
蛍光シグナルは検出されない。
* この製品の詳細については、地域の販売にお問い合わせください。
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