Case Information: A 60-year-old male patient was admitted to the neurology department after experiencing "left-sided limb weakness". The patient underwent a routine transesophageal echocardiogram (TEE), which revealed a patent foramen ovale (PFO) (congenital type, 2.4mm in width, 33mm in length, with moderate shunting). Right heart echocardiography and bubble tests confirmed a grade II shunt.

臨床戦略: 最適な閉鎖を確保するために、BDPFO-I 2828対称オクルーダーを選択しました。 リリースフェーズでは、位置決定にDSAイメージングが使用されましたが、正確な展開を確保するために超音波ガイダンスが主に使用されました。

ケースの概要: トンネルの長さのため、従来のカテーテルガイドワイヤーと中隔穿刺シースサポートは効果的ではありませんでした。 具体的には、この場合、中隔穿刺鞘と組み合わせた冠状動脈ガイドワイヤーが使用され、中隔をうまく通過しました。 長いトンネルPFOクロージャーに従来の金属製オクルーダーを使用する場合、剛性のある素材と固定されたウエスト位置により、左のディスクが完全に拡張できないことがよくあります。 これにより、ディスクがトンネル内に引き込まれ、残留シャントにつながる可能性があります。 対照的に、その強いコンプライアンスを備えた生分解性オクルーダーは、ウエストがトンネルを完全に満たし、効果的な閉鎖を達成することを可能にしました。

この成功した閉鎖は、複雑なPFO症例の治療における生分解性PFOオクルーダーの有効性をさらに検証します。

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