NeoVas®生体吸収性シロリムス溶出性冠状動脈ステントは、完全に生分解性の足場であり、徐々に分解し、永久的なインプラントなしで動脈の自然な機能を回復します。
製品の特徴
配送システム
- 完全に自己開発した第2世代急速交換バルーン拡張カテーテル
- 優れたpushabilityとcrossability
ステントプラットフォーム
- 完全分解性ポリ (L-ラクチド)
- 宇宙の正弦波構造、同相ピークバレー接続
薬
- 15.3 ug/mmの用量の古典的なシロリムス
- 平滑筋細胞の増殖と移動を阻害する
薬剤のコーティング
- 完全に分解性ポリ (D、L-ラクチド)
- Sirolimusrelease率を効果的に制御する
セグメント化された顕微手術刃デザイン
- シャープと摩擦防止ブレード、バランスcuttingforceと柔軟性
- ブレードの働き高さは0.13mmだけで、血管の穿孔を避けることができます
- 内膜の裂傷のリスクを減らすことができる、既製の縦方向のきちんとした刃
セグメント化された顕微手術刃デザイン
- シャープと摩擦防止ブレード、バランスcuttingforceと柔軟性
半遵守ボール
- Lmprove crossability
- 撤回を最適化する
半遵守ボール
- Lmprove crossability
- 撤回を最適化する
なぜNeoVasを選ぶのですか?
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-金属インプラントの永続的な保持に関連する長期的な安全性の問題を回避する
-「金属ケージ」での投獄を回避し、血管運動機能を回復する
-ポジティブなリフォームを実行し、ルーメンに遅い利益をもたらす
-非常に遅い金属のステントワイヤー破壊の危険を避けること
-血行再建の選択肢を妨げず、再介入療法を促進する
-いつでもMRIおよびCT検査を許可する
-一部の患者の金属ステントに対するアレルギー反応を解決する
-異物金属体の保持を拒否する一部の患者の心理的障壁を解決する
仕組み
NeoVas OPC研究
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1〜2年のフォローアップ結果 -
2年ステント血栓: 吸収とXienceと比較
NeoVas RCT研究
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1年間のフォローアップでの臨床結果 -
3年間のフォローアップでの臨床結果
OCT: 3年间のステント吸収に関する研究
商品の詳細
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構造表示
NeoVas生体吸収性シロリムス溶出性冠状ステントシステムは構成されています 分解性ステントマトリックス、分解性キャリア、シロリムス、開発中 プラチナマーク、バルーンカテーテル。 構造図は上に示されています -
技術的パラメータ
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