nano + -ポリマーフリーのsirolimus-eluting冠状ステントシステム

ナノ+ポリマーフリーsirolimus-eluting冠動脈ステントシステムの詳細

产品描述

• strut abluminal表面のナノポーラス空洞は、強固な接着性を確保するための薬剤担体として機能する。

• 真空薬コーティング技術は、完全な薬の投与量とコーティングの安定性を保証します。

• 薬物装填後の治療は、持続的な薬物放出を助ける。

• ポリマーフリー設計により、ステント注入後の炎症反応を大幅に低減し、長期的な安全性を保証します。

• ポリマーフリー設計により、早期の内皮化が可能となり、dapt時間が大幅に短縮されます。

• 粗いstrut表面は、血栓症のリスクを減らすために、より早く、より容易な内皮化を助けます。

デズ効能 ^[1]

BMS安全 ^[2]

ナノ+™10月研究日

ヨーロッパでのoctの研究では、nano +™はdesの有効性とbmsの安全性の素晴らしい組み合わせであることが示された

Prouduct特徴

• Polymer-free DES

• ナノ多孔質薬剤担体をabluminal表面に

• 均衡支柱厚さ

• 高径力

• 正弦波+ 3-3-3 link

• 二重らせん構造

• 大型オープンセル

• 正確な測位マーカー

• シロリムスの有効な薬

• 真空コーティング技術

• 90日間の薬物放出期間

• 新しい伝達システム

Prouduct利益

• 大幅にdapt時間を短縮

• Earlier & better endothelialization

• 血栓症のリスクが非常に低くなります

• 偉大なdeliverability

• 簡単な位置決めと配置

• 最適な組織足場

• 優れたサイドブランチアクセス

• 科学薬品の放出時期

Prouduct範囲

• Ø2.5●4.0ミリ

• 12 - 36 mmのマルチステント長さ

臨床研究

ヨーロッパでのoctの研究では、nano +™はdesの有効性とbmsの安全性の素晴らしい組み合わせであることが示された [3]. 

In a prospective, multicentre, single-arm, open-label study, OCT examinations 

were performed at three months in 45 patients (47 lesions). 23 patients with 24 lesions 

3カ月と6カ月で連続冠動脈造影とoct評価を受けた。

関山月分析

2つの時点(3か月と6か月)における個々のステント/患者のカバレッジ状況。

シリアルoctは、3か月でカバレッジが不十分であった場合でも、6か月でほぼ完全な血管治癒を示しました。これは、その時点でのデバイスの適切な安全性と有効性プロファイルを示唆しています。

仕様

注文情報

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