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Lepu Shenda内視鏡検査は、8つのコア製品のCE MDR認証を達成します
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2025-10-28
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LEPU
瀋陽シェンダ内視鏡検査株式会社の8つのコア内視鏡検査製品が、EU医療機器規則 (MDR) に完全に準拠して、T Ü VRheinlandが発行したCE証明書を正式に取得したことを発表できることを嬉しく思います。 2025年10月15日に達成されたこのマイルストーンは、グローバルな品質基準、革新、および患者の安全に対する揺るぎない取り組みを強調しています。 以下は認定製品です。
Class II: Laparoscopes, Arthroscopes, Resectoscopes, Cystoscopes, Hysteroscopes, Resectoscope Electrodes
クラスIr: はさみ、Forceps
この成果は、EU市場の厳格な基準を満たす高品質で規制に準拠した医療機器を提供するという私たちのコミットメントを強化します。
ヘルスケアの卓越性を推進するための私たちのチームの献身を誇りに思います!
